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力洛琥珀酸普芦卡必利片

通  用  名
琥珀酸普芦卡必利片
商品名/品牌
力洛
包装规格
2mg*7片
剂型/型号
生产企业
意大利Janssen Cilag S.p.A
批准文号
进口药品注册证号:H20120564
有  效  期
功能主治
便秘
用法用量
用法 :口服。可在一天中任何时间服用,餐前餐后均可。成人 :每日1次,每次2 mg。老年患者(>65岁) :起始剂量为每日1次,每次1 mg,如有需要,可增加至每日1次,每次2 mg。儿童及青少年 :不建议儿童及小于18岁的青少年使用力洛。肾功能障碍患者 :严重肾功能障碍患者(GFR肝功能障碍患者 :严重肝功能障碍患者(Child-PughC级)的剂量为每日1次,每次1 mg。轻到中度肝功能障碍患者无需调整剂量。考虑到力洛促动力的特有作用机制,其每日剂量超过2 mg时,可能不会增加疗效。如力洛治疗4周后无效,应该对患者进行重新评估,并重新考虑继续治疗是否有益。力洛在长达3个月的双盲安慰剂对照研究中证明具有良好疗效。若延长疗程,应定期评估患者是否获益。
相关疾病
便秘

力洛琥珀酸普芦卡必利片说明书

请仔细阅读说明书并按照说明使用或在药师的指导下购买和使用

【药品名称】

药品名称
琥珀酸普芦卡必利片
英文名称
生产厂家
意大利Janssen Cilag S.p.A
【规格】
2mg*7片
【成分】
本品主要成分为琥珀酸普芦卡必利。
【适应症】
琥珀酸普芦卡必利片功效:用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
【用法用量】
用法 :口服。可在一天中任何时间服用,餐前餐后均可。成人 :每日1次,每次2 mg。老年患者(>65岁) :起始剂量为每日1次,每次1 mg,如有需要,可增加至每日1次,每次2 mg。儿童及青少年 :不建议儿童及小于18岁的青少年使用力洛。肾功能障碍患者 :严重肾功能障碍患者(GFR肝功能障碍患者 :严重肝功能障碍患者(Child-PughC级)的剂量为每日1次,每次1 mg。轻到中度肝功能障碍患者无需调整剂量。考虑到力洛促动力的特有作用机制,其每日剂量超过2 mg时,可能不会增加疗效。如力洛治疗4周后无效,应该对患者进行重新评估,并重新考虑继续治疗是否有益。力洛在长达3个月的双盲安慰剂对照研究中证明具有良好疗效。若延长疗程,应定期评估患者是否获益。
【不良反应】
尚不明确
【禁忌】
对力洛活性成分或任何辅料过敏的患者。肾功能障碍需要透析的患者。由于肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、闭塞性肠梗阻、严重肠道炎性疾病,如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎和中毒性巨结肠/巨直肠的患者。近期接受过肠部手术的患者。
【注意事项】
1、使用力洛治疗之前,需要彻底了解患者病史及检查情况,以排除继发性原因导致的便秘,并确定患者在至少6个月时间内使用轻泻剂而无法达到充分缓解。2、虽然轻泻剂在关键性临床试验中被用作临时急救缓解性用药,但尚未评估力洛联合轻泻剂的安全性和有效性。力洛的有效性和安全性仅在慢性功能性便秘治疗中得到证明。尚未评估力洛用于存在继发原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括内分泌疾病、代谢性疾病和神经性疾病引起的便秘,因此不建议这些患者使用力洛。尚未证实力洛对药物相关性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿片类药物导致的继发原因的便秘,因此不建议此类患者使用力洛。肾脏排泄是力洛清除的主要途径。建议严重肾功能障碍患者的给药剂量降为1 mg。未对力洛在患有严重及临床不稳定的伴随疾病的患者(如肝脏、心血管或肺脏疾病、神经或精神疾病、癌症或AIDS及其他内分泌疾病)进行研究。当向这些患者处方力洛时,应该谨慎。应特别慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。如果患者用药期间出现心悸,应予以适当处理。使用力洛时,如发生严重腹泻,口服避孕药的效果可能会降低,建议采取其它避孕方法,以预防可能发生的口服避孕失败。3、肝功能障碍不太可能对力洛的代谢及暴露量产生有临床意义的影响。尚无轻、中或重度肝功能障碍患者的临床数据,因此建议严重肝功能障碍患者的给药剂量降为1 mg。片剂中含乳糖一水合物。患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者,不得服用力洛。4、正在服用已知可引起QTc延长的药物治疗的患者应慎用力洛。尚未进行力洛对驾驶及操控机器能力影响的研究。使用力洛,特别是在用药第1天,可引起头晕和疲乏,可能对驾驶及操控机器产生影响。5、未观察到力洛与食物的相互作用。
【药物相互作用】
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药理作用】
尚不明确
【贮藏】
密闭,不超过30℃干燥处保存。
产品图片
【关键字】
便秘